簡要描述:Anti-GFP免疫磁珠是粒徑為200nm的納米磁珠表面上共價結(jié)合了大量的高質(zhì)量的鼠源抗GFP單克隆抗體 納米級磁珠提供的超大比表面積,具有更多的結(jié)合位點,磁珠使用量更少,非特異性吸附率低。
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品牌 | Life-iLab/李記生物 | 貨號 | AP62L212 |
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規(guī)格 | 1mL | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
產(chǎn)品描述
Anti-GFP磁珠是粒徑為200nm的納米磁珠表面上共價結(jié)合了大量的高質(zhì)量的鼠源抗GFP單克隆抗體 納米級磁珠提供的超大比表面積,具有更多的結(jié)合位點,磁珠使用量更少,非特異性吸附率低。本產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于細(xì)胞裂解物、細(xì)胞分泌上清、血清、腹水等樣品中帶有GFP標(biāo)簽融合蛋白的免疫沉淀(IP)或免疫共沉淀(Co-IP)。 由于采用磁性分離,使得每次IP和Co-IP可以節(jié)省40%的時間。
訂購信息
產(chǎn)品名稱 | 貨號 | 規(guī)格 |
Anti-GFP免疫磁珠 | AP62L212 | 1 mL |
運(yùn)輸與保存
藍(lán)冰運(yùn)輸。4℃保存,有效期12個月。注:避免凍融或離心磁珠。
技術(shù)參數(shù)
基質(zhì) | 硅基磁珠 |
配體 | 鼠源抗GFP單克隆抗體 |
粒徑 | 200nm |
磁珠濃度 | 10mg/mL |
結(jié)合能力 | ≥ 0. 8 mg GFP標(biāo)簽融合蛋白/mL 磁珠 |
適用范圍 |
IP,Co-IP等 |
使用方法
貼壁細(xì)胞樣品:
1. 移去培養(yǎng)基,用PBS洗細(xì)胞兩次。
2. 收集細(xì)胞至1.5 mL EP管內(nèi),按比例加入IP Lysis/Wash Buffer,同時加入PMSF等相應(yīng)的抑制劑,混勻后置于冰上靜置5-20 min(期間混勻幾次)。
3. 4℃,12000-16000xg,10 min離心收集上清液,置于冰上以備后續(xù)實驗(或置于 -80℃ 長期保存)。
表1.培養(yǎng)皿IP Lysis/Wash Buffer推薦使用體積
培養(yǎng)皿大小/表面積 | IP Lysis/Wash Buffer體積 |
100 mm x 100 mm | 500-1000 µL |
100 mm x 60 mm | 100-300 µL |
6孔板 | 100-200 µL |
懸浮細(xì)胞樣品:
1. 4℃、500-1000xg、10 min,收集細(xì)胞,棄上清。
2. 用PBS 洗細(xì)胞一次,即用 PBS 將細(xì)胞團(tuán)重懸,4℃、500-1000xg、5 min,收集細(xì)胞,棄上清。
3. 用預(yù)冷的IP Lysis/Wash Buffer重懸細(xì)胞。每50 mg 細(xì)胞使用500μL IP Lysis/Wash Buffer。同時加入PMSF等相應(yīng)的抑制劑,混勻后置于冰上靜置5-20 min(期間混勻幾次)。
4. 4℃,12000 -16000xg,10 min離心收集上清液,置于冰上以備后續(xù)實驗(或置于-80℃長期保存)。
血清樣品:
一般建議建議用IP Lysis/Wash Buffer稀釋血清樣品至目標(biāo)蛋白終濃度為50-150µg/mL,置于冰上備用(或置于-20℃長期保存)。
免疫沉淀:
注:為保證磁珠均勻分布,使用前通過反復(fù)顛倒或輕微渦旋混勻瓶中磁珠。
1. 將25-50µL的Anti-GFP免疫磁珠加入1.5 mL離心管中。
2. 向磁珠中加入500 µL預(yù)冷PBS,輕柔混勻。
3. 將離心管放入磁力架中收集磁珠到離心管的一邊,去除上清。
4. 向離心管中加入200-500 µL IP Lysis/Wash Buffer。顛倒離心管數(shù)次或輕微渦旋混勻1 min。用磁力架收集磁珠,去除上清。
5. 將含有GFP標(biāo)記蛋白加入裝有磁珠的離心管中,保持混勻室溫下孵育1-2 h,或4℃ 2-4 h。
6. 用磁力架收集磁珠,除去未結(jié)合的樣品,保存以備分析。
7. 向離心管中加入1000 µL IP Lysis/Wash Buffer,輕柔混勻磁珠5-10min。收集磁珠,棄上清。再重復(fù)洗兩次。
8. 變性洗脫:向離心管中加入80-100 µL SDS-PAGE Sample Loading Buffer(1×),將樣品置于100℃水浴或者金屬浴中加熱10 min。通過磁力架分離磁珠,保留含有目的抗原的上清。注:如需保持蛋白活性,也可采用以下洗脫方式。
低pH洗脫:向離心管中加入100 µL Elution Buffer。保持混勻在室溫下孵育離心管5-10 min。通過磁力分離磁珠,保留含有目的抗原的上清。每100 µL洗出液中加入20 µL Neutralization Buffer來中和低pH。
注意事項
1. 本產(chǎn)品僅限于科學(xué)實驗研究使用,不得用于臨床診斷、治療等領(lǐng)域。
2. 請勿高速離心、干燥或冷凍磁珠,這些操作會導(dǎo)致磁珠聚集而降低結(jié)合能力。
3. IP實驗中不同類型的抗體與抗原結(jié)合的親和性是有區(qū)別的,抗體與抗原結(jié)合還會受到IP Lysis/Wash Buffer的影響,因此,如使用本實驗步驟不能獲得最佳的實驗結(jié)果,可自行優(yōu)化操作細(xì)節(jié)或者篩選及配制緩沖液進(jìn)行實驗,推薦使用李記生物相關(guān)試劑,詳見底部。
4. 磁珠使用前應(yīng)充分振蕩均勻。磁珠應(yīng)保存在儲存溶液中,防止干燥。
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1X PBS (無菌)(貨號:AC08L011)
Western/IP細(xì)胞裂解液(帶抑制劑)(貨號:AP01L076)
蛋白示蹤上樣緩沖液(5 x)(貨號:AP14L036)
本產(chǎn)品僅限于科學(xué)實驗研究使用,不得用于臨床診斷、治療等領(lǐng)域。
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