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Blasticidin S HCl (滅瘟素S)

簡要描述:Blasticidin S HCl (滅瘟素S)是來源于灰色鏈霉菌(Streptomyces griseochromogenes)的一種核苷類抗生素,中文名為滅瘟素S、殺稻瘟菌素S或稻瘟散,一般為鹽酸鹽。

  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時間:2024-08-07
  • 訪  問  量:1844

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應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè),制藥

Blasticidin S HCl (滅瘟素S)是來源于灰色鏈霉菌(Streptomyces griseochromogenes)的一種核苷類抗生素,中文名為滅瘟素S、殺稻瘟菌素S或稻瘟散,一般為鹽酸鹽。

Blasticidin S常用于篩選攜帶bsr/BSD/bls基因(常標記為bsrr/bsdr/Blastr)質(zhì)粒的哺乳動物穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞株,具有快速而強效的作用模式,很低的抗生素濃度便能使未攜帶抗性基因的細胞迅速死亡。

本產(chǎn)品10mg/ml包裝配制在HEPES (pH7.4)緩沖溶液中,濃度為10mg/ml,經(jīng)0.22μm濾膜過濾除菌,可以直接用于細胞培養(yǎng)。本產(chǎn)品10mg和50mg包裝為粉末裝。

Blasticidin S通過干擾核糖體結(jié)合肽段而特異性抑制原核細胞或真核細胞的蛋白合成。目前已經(jīng)有3種滅瘟素耐受基因,一種是分離自鏈霉菌(Streptoverticillum sp.)的乙?;D(zhuǎn)移酶基因bls;另外兩種是脫氨酶基因,分別是從蠟狀芽孢桿菌(Bacillus cereus)中分離的bsr和從土霉菌(Aspergillus terreus)中分離的BSD基因。bsr和BSD基因是zui常用的篩選標志,用于哺乳動物和植物細胞的穩(wěn)定細胞株篩選。Blasticidin S也可用于大腸桿菌(E. coli)等原核細胞的篩選。

Blasticidin S具有快速而強效的作用模式,在很低的抗生素濃度下便能導(dǎo)致細胞快速死亡。大腸桿菌通常對50μg/ml的濃度敏感,而哺乳動物細胞對低至2-10µg/ml的濃度敏感。細胞死亡迅速發(fā)生,通??稍诓坏揭恢艿臅r間內(nèi)即可形成具有Blasticidin S抗性的穩(wěn)定哺乳動物細胞系。


訂購信息


產(chǎn)品名稱

貨號

規(guī)格

價格

Blasticidin S HCl (滅瘟素S)

AB11L221

10 mg

940




運輸與保存



常溫運輸。4℃保存,有效期36個月。


技術(shù)參數(shù)


1.CAS:3513-03-9

2.分子式:C17H26N8O5·HCl

3.分子量:458.9

4.純度:>95%

5.結(jié)構(gòu)式:


使用方法


1.推薦工作濃度

推薦的作用于哺乳動物細胞的Blasticidin S濃度一般為1-50μg/ml,但最佳工作濃度需要通過劑量反應(yīng)曲線來確定。

表1.部分常見哺乳動物細胞的推薦工作濃度表

細胞名稱

細胞類型

Blasticidin S濃度

A549

Human lung cancer

10μg/ml

CHO

Chinese hamster ovarian

5-10μg/ml

HEK293

Human embryonic kidney

5-15μg/ml

HeLa

Human cervical cancer

2.5-10μg/ml

HepG2

Human hepatocellular carcinoma

4-5μg/ml

Neuro2a

Mouse neuroblasts

30μg/ml

HT1080

Human fibrosarcoma

5-20μg/ml

MCF-7

Human breast cancer

2-5μg/ml

THP-1

Human monocytes

10μg/ml

B16

Mouse melanoma tumor

3-10µg/ml

2.Blasticidin S劑量反應(yīng)曲線的確定
  Blasticidin S的有效篩選濃度與細胞類型、生長狀態(tài)、細胞密度、細胞代謝及細胞所處細胞周期等因素相關(guān)。為了篩選到具有Blasticidin S抗性的穩(wěn)定細胞株,需要確定殺死未轉(zhuǎn)染/感染宿主細胞所需的Blasticidin S的zui低濃度,可以通過實驗來確定適合自身實驗體系的劑量反應(yīng)曲線(dose-response curve or kill curve)。
(1)第一天:將正常的細胞按照約25%的密度接種在適宜的細胞培養(yǎng)板上,于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)過夜。
(2)第二天:將培養(yǎng)過夜的細胞培養(yǎng)基換成新鮮的含不同濃度Blasticidin S的篩選用培養(yǎng)基,Blasticidin S濃度可以設(shè)置為0、2、4、6、8和10μg/ml等,每個濃度設(shè)置2個復(fù)孔,于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。注:也可以根據(jù)自己的實驗體系,設(shè)置不同的濃度梯度。
(3)每3-4 d更換新鮮的篩選培養(yǎng)基,并觀察存活細胞的比例。
(4)選擇在加入Blasticidin S后7-10天殺死大多數(shù)細胞的zui低濃度為最佳篩選濃度。
3.哺乳動物穩(wěn)定表達細胞株的篩選
  轉(zhuǎn)染含有bsr或BSD基因的質(zhì)粒或者感染含有該基因的病毒后,即可篩選穩(wěn)定表達株。
(1)細胞轉(zhuǎn)染或感染48h后,將細胞置于含有適當濃度Blasticidin S的新鮮培養(yǎng)基中培養(yǎng),此為處理組。
【注】:當細胞處于分裂活躍期時,抗生素作用zui明顯。細胞過于密集,抗生素產(chǎn)生的效力會明顯下降,所以細胞的密度最好不超過25%。建議同時做一個正常細胞的對照組。轉(zhuǎn)染或感染48 h后,如果細胞過密也可以消化后重新接種細胞,培養(yǎng)過夜后即可進行Blasticidin S篩選。
(2)每3-4 d去除培養(yǎng)基,加入含Blasticidin S的新鮮培養(yǎng)基。

(3)篩選7-10 d后,對照組正常細胞應(yīng)該100%死亡,處理組中存活的細胞為表達bsr或BSD基因的細胞。然后根據(jù)實驗?zāi)康倪M行多克隆或單克隆細胞的篩選。根據(jù)宿主細胞種類和轉(zhuǎn)染/篩選效率,集落形成可能需要一周或更多的時間。
(4)克隆形成后,挑取并轉(zhuǎn)移5-10個抗性克隆到35mm細胞培養(yǎng)板中,加入選擇培養(yǎng)基維持培養(yǎng)7 d。隨后用細胞毒性實驗進行檢測。


注意事項

1.本產(chǎn)品僅限于科學(xué)實驗研究使用,不得用于臨床診斷、治療等領(lǐng)域

2.用于細胞實驗,溶解后,須用一次性針頭濾器過濾除菌。

3.抗生素不穩(wěn)定,請在有效期內(nèi)盡快使用。

4.以上數(shù)據(jù)均來自公開文獻, 李記生物暫未本產(chǎn)品進行獨立驗證, 僅供參考。


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